Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 036103

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

036103

(21) Application Number

201791067

(22) Filling Date

2015.11.12

(51) IPC

A61K 9/22 (2006.01)
A61K 31/54 (2006.01)
A61K 31/549 (2006.01)
C07D 285/22 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2017.11.30 Issue No 11 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.09.29 Issue No 09 title, specification

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

62/080,150
62/138,245
62/170,035
62/221,359

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2014.11.14
2015.03.25
2015.06.02
2015.09.21

(33) Priority Application Office

US
US
US
US

(86) PCT Application Number

US2015/060455

(87) PCT Publication Number

2016/077629 2016.05.19

(71) Applicant(s)

ЭССЭНТИАЛИС, ИНК. (US)

(72) Inventor(s)

Коуэн Нейл М. (US)

(73) Patent Owner(s)

ЭССЭНТИАЛИС, ИНК. (US)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Носырева Е.Л. (RU)

(54) Title

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СУБЪЕКТОВ С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ ИЛИ СИНДРОМОМ СМИТА-МАГЕНИСА

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Способ увеличения по меньшей мере на 2% безжировой массы тела или отношения безжировой массы тела к жировой массе у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли в течение по меньшей мере 10 недель.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 3% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 4% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что безжировая масса тела или отношение безжировой массы тела к жировой массе у указанного субъекта увеличивается по меньшей мере на 5% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 10% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 20% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
7. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что гиперфагия у указанного субъекта снижается по меньшей мере на 30% после введения указанного фармацевтического состава в течение по меньшей мере 10 недель.
8. Способ ослабления проявлений одной или более агрессивных форм поведения у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту в течение по меньшей мере 10 недель фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
9. Способ снижения гипергрелинемии у субъекта с синдромом Прадера-Вилли (СПВ) или синдромом Смита-Магениса (ССМ), при этом способ включает введение указанному субъекту в течение по меньшей мере 10 недель фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
10. Способ увеличения мышечной массы нижних конечностей субъекта с синдромом Смита-Магениса (ССМ), причем способ включает введение указанному субъекту фармацевтического состава, содержащего эффективное количество диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что фармацевтический состав содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, влияющее на скорость высвобождения диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что фармацевтический состав содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, задерживающее высвобождение диазоксида или его фармацевтически приемлемой соли.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что фармацевтический состав вводят два раза в сутки.
14. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что фармацевтический состав вводят один раз в сутки.
15. Способ по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что указанное введение осуществляют в течение 1 или более лет.
16. Способ по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемой солью является диазоксид холин.
17. Способ по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав вводят перорально.
18. Способ по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что указанный субъект является взрослым.
19. Способ по любому из пп.1-18, отличающийся тем, что указанному субъекту более 16 лет.
20. Способ по любому из пп.1-19, отличающийся тем, что способ не включает введение указанному субъекту гормона роста человека.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());