Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 036030

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

036030

(21) Application Number

201590597

(22) Filling Date

2013.09.19

(51) IPC

A61K 39/29 (2006.01)
C12N 15/09 (2006.01)
C12N 5/10 (2006.01)
C12N 1/21 (2006.01)
C12N 15/63 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2015.11.30 Issue No 11 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.09.16 Issue No 09 title, specification

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

13/622,965

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2012.09.19

(33) Priority Application Office

US

(86) PCT Application Number

US2013/060618

(87) PCT Publication Number

2014/047286 2014.03.27

(71) Applicant(s)

ДЗЕ ТРАСТИЗ ОФ ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПЕНСИЛЬВАНИЯ (US)

(72) Inventor(s)

Уэйнер Дэвид Б., Янь Цзянь, Обенг-Аджей Ниямекие (US)

(73) Patent Owner(s)

ДЗЕ ТРАСТИЗ ОФ ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПЕНСИЛЬВАНИЯ (US)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Медведев В.Н. (RU)

(54) Title

ИММУНОГЕННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ HBV У ЧЕЛОВЕКА

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Вакцина для индуцирования иммунного ответа против HBV у человека, содержащая одну или более молекул нуклеиновых кислот, кодирующих длинный консенсусный поверхностный антигенный белок HBV и выбранных из:
(a) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 10, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10; и
(b) молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 95% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 96% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 97% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12.
2. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая:
(с) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6.
3. Вакцина по п.2, содержащая:
(a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 10, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(b) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из: SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 95% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 96% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 97% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12, и аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична по всей длине полноразмерной аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12; и
(c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6.
4. Вакцина по п.3, содержащая:
(a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10 и содержащую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 9;
(b) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12 и содержащую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 11; и
(c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую одну или более аминокислотных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6, и содержащую одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 5 соответственно.
5. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой плазмиду.
6. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты включена в вирусную частицу.
7. Вакцина по п.1, дополнительно содержащая адъювант.
8. Вакцина по п.7, отличающаяся тем, что указанный адъювант представляет собой IL-12, IL-15, IL-28 или RANTES.
9. Способ индукции у человека иммунного ответа против HBV, включающий введение вакцины по п.1.
10. Способ защиты человека от HBV-инфекции, включающий введение вакцины по п.1.
11. Способ лечения человека, у которого была диагностирована HBV-инфекция, включающий введение вакцины по п.1.
12. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, которая кодирует одну или более аминокислотных последовательностей длинного консенсусного поверхностного антигенного белка HBV, выбранных из:
(a) аминокислотной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 10;
(b) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(c) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10;
(d) аминокислотной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 12;
(e) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12; и
(f) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 12.
13. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, содержащая одну или более нуклеотидных последовательностей, выбранных из:
(a) нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(b) нуклеотидной последовательности, которая на 98% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(c) нуклеотидной последовательности, которая на 99% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 9;
(d) нуклеотидной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 11;
(e) нуклеотидной последовательности, которая на 98% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11; и
(f) нуклеотидной последовательности, которая на 99% идентична нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 11.
14. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой плазмиду.
15. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты представляет собой вектор экспрессии и нуклеотидная последовательность, кодирующая одну или более аминокислотных последовательностей, функционально связана с регуляторным элементом.
16. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты включена в вирусную частицу.
17. Способ индукции у человека иммунного ответа против HBV, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
18. Способ защиты человека от HBV-инфекции, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
19. Способ лечения человека, у которого была диагностирована HBV-инфекция, включающий введение молекулы нуклеиновой кислоты по п.12.
20. Белок, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из:
(a) SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12;
(b) аминокислотной последовательности, которая на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12; и
(c) аминокислотной последовательности, которая на 99% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12.
21. Вакцина для индуцирования иммунного ответа против HBV у человека, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.12 и адъювант.
22. Вакцина по п.21, отличающаяся тем, что указанный адъювант представляет собой IL-12, IL-15, IL-28 или RANTES.


PUBLICATIONS
Gazette Section

Issue Number

Publication Details

MM4A
Lapse of a Eurasian patent in a Contracting State due to non-payment within the time limit of renewal fees

2021-04
2021.04.08

Code of state, where the patent has lapsed:
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM
Lapse date: 2020.09.20.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());