Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 035346

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

035346

(21) Application Number

201890963

(22) Filling Date

2016.10.26

(51) IPC

C07D 401/14 (2006.01)
A61K 31/519 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2018.09.28 Issue No 09 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.05.29 Issue No 05 title, specification

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

P1500506

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2015.10.28

(33) Priority Application Office

HU

(86) PCT Application Number

HU2016/050050

(87) PCT Publication Number

2017/072543 2017.05.04

(71) Applicant(s)

ЭГИШ ДЬЁДЬСЕРДЬЯР ЗРТ. (HU)

(72) Inventor(s)

Лукач Дьюла, Марваньош Эде Ласло, Берец Габор, Хедер Янош Левенте, Милен Матьяш, Переги Балаж, Гудор Роберт, Вольк Балаж, Тотне Лауриц Мариа (HU)

(73) Patent Owner(s)

ЭГИШ ДЬЁДЬСЕРДЬЯР ЗРТ. (HU)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Харин А.В., Буре Н.Н. (RU)

(54) Title

СОЛЬ 4-ТОЛУОЛСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПАЛБОЦИКЛИБА, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЁ ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Соль 4-толуолсульфоновой кислоты и палбоциклиба (1:1) в форме, для которой характеристические пики порошковой рентгеновской дифракции имеют следующие значения 2q (±0,2° 2q): 5,18; 10,25; 13,45; 16,08; 21,56.
2. Способ получения соли палбоциклиба по п.1, отличающийся тем, что основание палбоциклиба подвергают взаимодействию с 4-толуолсульфоновой кислотой в органическом растворителе, который представляет собой симметричный или асимметричный кетон с открытой цепью, или в смеси указанного органического растворителя и воды, затем выделяют образованную соль палбоциклиба.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что используют кислоту в количестве 0,3-3,0 моль-экв., предпочтительно в количестве 0,5-2,5 моль-экв.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют ацетон или смесь ацетона с водой.
5. Способ по любому из пп.2-4, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре от 0°С до температуры кипения указанного растворителя, предпочтительно при температуре от комнатной температуры до 80°С.
6. Лекарственный препарат для лечения рака молочной железы, содержащий терапевтически эффективное количество соли палбоциклиба по п.1 и один или более эксципиент, используемый в фармацевтической промышленности.
7. Применение соли палбоциклиба по п.1 для получения лекарственного препарата для лечения рака молочной железы.
8. Применение по п.7, где рак молочной железы представляет собой рак молочной железы на поздней стадии.
9. Применение по п.7, где рак молочной железы представляет собой состояние рака молочной железы ER+/HER-, в случае, когда предшествующее лечение не было эффективным.
10. Применение соли палбоциклиба по п.1 для лечения рака молочной железы.
11. Применение по п.10, где рак молочной железы представляет собой рак молочной железы на поздней стадии.
12. Применение по п.10, где рак молочной железы представляет собой состояние рака молочной железы ER+/HER-, в случае, когда предшествующее лечение не было эффективным.
13. Способ лечения рака молочной железы, включающий введение терапевтически эффективного количества соли палбоциклиба по п.1.
14. Способ по п.13, где рак молочной железы представляет собой рак молочной железы на поздней стадии.
15. Способ по п.13, где рак молочной железы представляет собой состояние рака молочной железы ER+/HER- в случае, когда предшествующее лечение не было эффективным.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());