(57) 1. Транскрипционный ДНК-вектор, содержащий последовательность энхансера трансляции, идентичную по меньшей мере на 80% последовательности SEQ ID № 1, транскрибируемую последовательность ДНК и последовательность удержания в ядре, представленную SEQ ID № 4.
2. Вектор по п.1, где указанная транскрибируемая последовательность ДНК соответствует получаемой в процессе транскрипции последовательности мРНК, которая кодирует CD40L, CD70, caTLR4 или антигены, выбранные из опухолевых антигенов, антигенов, произведенных патогенами, и аллергенов.
3. Вектор по любому из пп.1 и 2, где указанная последовательность энхансера трансляции представлена SEQ ID № 1.
4. Способ повышения стабильности и/или эффективности трансляции мРНК, включающий стадии:
(i) получения вектора по п.1, в котором указанная транскрибируемая последовательность ДНК соответствует указанной мРНК, и
(ii) транскрипции in vitro полученного вектора.
5. Молекула мРНК, полученная путем транскрипции вектора по любому из пп.1-3, содержащая последовательность энхансера трансляции, последовательность, соответствующую транскрибируемой последовательности ДНК, и последовательность удержания в ядре.
6. Молекула мРНК по п.5, дополнительно содержащая один или более поли-А хвостов.
7. Молекула мРНК по любому из пп.5 или 6, где указанная последовательность, соответствующая транскрибируемой последовательности ДНК, кодирует CD40L, CD70, caTLR4 или антигены, выбранные из опухолевых антигенов, антигенов, произведенных патогенами, и аллергенов.
8. Молекула мРНК по любому из пп.5-7, где указанная последовательность энхансера трансляции соответствует SEQ ID № 1.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая одну или более молекул мРНК по любому из пп.5-8, для предупреждения и/или лечения по меньшей мере одного заболевания или нарушения, выбранного из рака, аллергии и инфекционных заболеваний, таких как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции.
10. Применение молекулы мРНК по любому из пп.5-8 при введении в клетку-хозяина для стимуляции иммунного ответа, направленного против антигенов, выбранных из опухолевых антигенов, антигенов, произведенных патогенами, и аллергенов.
11. Применение фармацевтической композиции по п.9 при введении в клетку-хозяина для стимуляции иммунного ответа, направленного против антигенов, выбранных из опухолевых антигенов, антигенов, произведенных патогенами, и аллергенов.
12. Применение молекулы мРНК по любому из пп.5-8 в качестве лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения по меньшей мере одного заболевания или нарушения, выбранного из рака, аллергии и инфекционных заболеваний, таких как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции.
13. Применение фармацевтической композиции по п.9 в качестве лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения по меньшей мере одного заболевания или нарушения, выбранного из рака, аллергии и инфекционных заболеваний, таких как бактериальные, вирусные или грибковые инфекции.

---