(57) 1. Связывающее сывороточный альбумин антитело или его фрагмент, содержащее/содержащий вариабельный домен тяжелой цепи, который имеет последовательность SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2, и вариабельный домен легкой цепи, который имеет последовательность SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 4.
2. Связывающее сывороточный альбумин антитело или его фрагмент, содержащее/содержащий вариабельный домен тяжелой цепи, который имеет последовательность SEQ ID NO: 1, и вариабельный домен легкой цепи, который имеет последовательность SEQ ID NO: 3.
3. Связывающее сывороточный альбумин антитело или его фрагмент, содержащее/содержащий вариабельный домен тяжелой цепи, который имеет последовательность SEQ ID NO: 2, и вариабельный домен легкой цепи, который имеет последовательность SEQ ID NO: 4.
4. Связывающее сывороточный альбумин антитело или его фрагмент по одному из пп.1-3, где антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из Fab, модифицированного Fab, Fab', F(ab')₂, Fv, антитела из единичных вариабельных доменов, scFv, двух-, трех- или четырехвалентных антител, бис-scFv, димерных (диабоди), тримерных (триабоди), тетрабоди, DVD-Ig и BiTE.
5. Биспецифическое антитело, содержащее
тяжелую цепь, которая содержит в направлении от N-конца первый вариабельный домен тяжелой цепи (VH1), CH1-домен и второй вариабельный домен тяжелой цепи (VH2),
легкую цепь, которая содержит в направлении от N-конца первый вариабельный домен легкой цепи (VL1), CL-домен и второй вариабельный домен легкой цепи (VL2),
в котором указанные тяжелые и легкие цепи расположены так, что VH1 и VL1 образуют первый антигенсвязывающий сайт, a VH2 и VL2 образуют второй антигенсвязывающий сайт,
где антиген, связывающийся со вторым антигенсвязывающим сайтом, представляет собой человеческий сывороточный альбумин, в котором второй вариабельный домен тяжелой цепи (VH2) имеет последовательность SEQ ID NO: 1, а второй вариабельный домен легкой цепи (VL2) имеет последовательность SEQ ID NO: 3, причем
второй вариабельный домен тяжелой цепи (VH2) и второй вариабельный домен легкой цепи (VL2) не связаны дисульфидным мостиком.
6. Биспецифическое антитело, содержащее
тяжелую цепь, которая содержит в направлении от N-конца первый вариабельный домен тяжелой цепи (VH1), CH1-домен и второй вариабельный домен тяжелой цепи (VH2),
легкую цепь, которая содержит в направлении от N-конца первый вариабельный домен легкой цепи (VL1), CL-домен и второй вариабельный домен легкой цепи (VL2),
в котором указанные тяжелые и легкие цепи расположены так, что VH1 и VL1 образуют первый антигенсвязывающий сайт, a VH2 и VL2 образуют второй антигенсвязывающий сайт,
где антиген, связывающийся со вторым антигенсвязывающим сайтом, представляет собой человеческий сывороточный альбумин,
в котором второй вариабельный домен тяжелой цепи (VH2) имеет последовательность SEQ ID NO: 2, а второй вариабельный домен легкой цепи (VL2) имеет последовательность в SEQ ID NO: 4, причем
второй вариабельный домен тяжелой цепи (VH2) и второй вариабельный домен легкой цепи (VL2) связаны дисульфидным мостиком.
7. Полинуклеотид, кодирующий антитело или его фрагмент по одному из пп.1-4.
8. Вектор для экспрессии связывающего сывороточный альбумин антитела или его фрагмента, где вектор содержит полинуклеотид по п.7.
9. Клетка-хозяин, продуцирующая связывающее сывороточный альбумин антитело или его фрагмент, где клетка-хозяин содержит полинуклеотид по п.7 или вектор по п.8.
10. Способ получения антитела или его фрагмента по любому из пп.1-4, включающий обеспечение экспрессии полинуклеотида по п.7 или вектора по п.8 в клетке-хозяине по п.9.
11. Фармацевтическая композиция для лечения воспалительных заболеваний и нарушений, иммунных заболеваний и нарушений, фиброзных нарушений и различных видов рака, содержащая антитело или фрагмент по одному из пп.1-4 или биспецифическое антитело по п.5 или 6.
12. Применение антитела или его фрагмента по одному из пп.1-4 для приготовления лекарственного средства для лечения воспалительных заболеваний и нарушений, иммунных заболеваний и нарушений, фиброзных нарушений и различных видов рака.
13. Применение биспецифического антитела по п.5 или 6 для приготовления лекарственного средства для лечения воспалительных заболеваний и нарушений, иммунных заболеваний и нарушений, фиброзных нарушений и различных видов рака.
14. Применение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-4 для лечения воспалительных заболеваний и нарушений, иммунных заболеваний и нарушений, фиброзных нарушений и различных видов рака.
15. Применение биспецифического антитела по п.5 или 6 для лечения воспалительных заболеваний и нарушений, иммунных заболеваний и нарушений, фиброзных нарушений и различных видов рака.
16. Способ лечения воспалительных заболеваний и нарушений, иммунных заболеваний и нарушений, фиброзных нарушений и различных видов рака, включающий введение терапевтически эффективного количества антитела или его фрагмента по одному из пп.1-4 или биспецифического антитела по п.5 или 6.

---