Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 041886

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

041886

(21) Application Number

201892690

(22) Filling Date

2017.06.23

(51) IPC

C07K 16/18 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61P 25/28 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2019.05.31 Issue No 05 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2022.12.12 Issue No 12 title, specification

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

62/357,579

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2016.07.01

(33) Priority Application Office

US

(86) PCT Application Number

US2017/038999

(87) PCT Publication Number

2018/005282 2018.01.04

(71) Applicant(s)

ЭЛИ ЛИЛЛИ ЭНД КОМПАНИ (US)

(72) Inventor(s)

Дематтос Рональд Брэдли, Иризарри Майкл Карл (US)

(73) Patent Owner(s)

ЭЛИ ЛИЛЛИ ЭНД КОМПАНИ (US)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Парамонова К.В., Угрюмов В.М., Строкова О.В., Гизатуллин Ш.Ф., Гизатуллина Е.М., Лебедев В.В., Христофоров А.А., Осипенко Н.В., Глухарёва А.О., Костюшенкова М.Ю. (RU)

(54) Title

АНТИТЕЛА К БЕТА-АМИЛОИДНОМУ ПЕПТИДУ N3pGlu И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Способ лечения или профилактики прогрессирования заболевания, характеризующегося отложениями бета-амилоида (Аb) в головном мозге пациента-человека, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту-человеку внутривенной дозы от 10 до 60 мг/кг антитела к N3pGlu Ab раз в месяц в течение 6 или менее месяцев, причем антитело к N3pGlu Ab содержит вариабельную область легкой цепи (LCVR) и вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), при этом LCVR состоит из SEQ ID NO: 25 и HCVR состоит из SEQ ID NO: 26.
2. Способ по п.1, где антитело к N3pGlu Ab содержит легкую цепь (LC) и тяжелую цепь (НС), при этом указанная LC состоит из SEQ ID NO: 28 и НС состоит из SEQ ID NO: 29.
3. Способ по п.1, где внутривенную дозу антитела к N3pGlu Ab вводят два раза, три раза, четыре раза, пять раз или шесть раз.
4. Способ по п.1, где внутривенную дозу антитела к N3pGlu Ab вводят раз в месяц в течение 2, 3, 4, 5 или 6 месяцев.
5. Способ по п.1, где указанное заболевание, характеризующееся отложениями Аb в головном мозге пациента, выбрано из доклинической или клинической болезни Альцгеймера, синдрома Дауна и клинической или доклинической церебральной амилоидной ангиопатии.
6. Способ по п.1, где заболевание, характеризующееся отложением Аb в головном мозге пациента, выбрано из доклинической БА, продромальной БА, легкой БА, умеренной БА и тяжелой БА.
7. Способ по п.1, где внутривенная доза антитела к N3pGlu Ab, которую вводят пациенту, составляет от 10 до 40 мг/кг.
8. Способ по п.1, где внутривенная доза антитела к N3pGlu Ab, которую вводят пациенту, составляет от 10 до 20 мг/кг.
9. Способ по п.1, где внутривенная доза антитела к N3pGlu Ab, которую вводят пациенту, составляет от 15 до 30 мг/кг.
10. Способ по п.1, где внутривенная доза антитела к N3pGlu Ab, которую вводят пациенту, выбрана из 10, 15, 20 и 40 мг/кг.
11. Способ по п.1, где внутривенная доза антитела к N3pGlu Ab, которую вводят пациенту, составляет 10 мг/кг.
12. Способ по п.1, где внутривенная доза антитела к N3pGlu Ab, которую вводят пациенту, составляет 20 мг/кг.
13. Способ по п.1, где внутривенная доза антитела к N3pGlu Ab, которую вводят пациенту, составляет 40 мг/кг.
14. Способ по п.1, где за вводимой пациенту внутривенной дозой каждые 1, 2, 3, 5 или 10 лет после завершения лечения следует поддерживающая доза с тем же антителом к N3pGlu Ab.
15. Способ по п.1, где введение антитела к N3pGlu Ab вызывает снижение отложений Аb в головном мозге пациента.
16. Способ по п.1, где введение антитела к N3pGlu Ab вызывает замедление снижения когнитивных способностей у пациента.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());