Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 036212

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

036212

(21) Application Number

201790223

(22) Filling Date

2015.07.17

(51) IPC

A61K 9/08 (2006.01)
A61K 31/167 (2006.01)
A61K 31/192 (2006.01)
A61P 29/00 (2006.01)
A61K 47/26 (2006.01)
A61K 9/00 (2006.01)
A61K 47/18 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2017.05.31 Issue No 05 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.10.14 Issue No 10 title, specification

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

PCT/EP2014/065544

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2014.07.18

(33) Priority Application Office

EP

(86) PCT Application Number

EP2015/066466

(87) PCT Publication Number

2016/009067 2016.01.21

(71) Applicant(s)

ЭВЕРБРАЙТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ С.А.Р.Л. (LU)

(72) Inventor(s)

Якобсен Томас (LU)

(73) Patent Owner(s)

ЭВЕРБРАЙТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ С.А.Р.Л. (LU)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Медведев В.Н. (RU)

(54) Title

ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПАРАЦЕТАМОЛ И ИБУПРОФЕН, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Способ приготовления водной композиции, содержащей ибупрофен и парацетамол в сочетании, включающий стадии:
a) растворение 2,8-3,2 мг/мл ибупрофена и 9,8-10,2 мг/мл парацетамола в водном растворителе с рН 6,0-8,0, где указанный растворитель содержит воду и изотонический агент, получая, таким образом, указанную композицию; и
b) обеспечение того, чтобы конечная композиция, содержащая ибупрофен и парацетамол, имела рН до 6,3-7,3.
2. Способ по п.1, где на стадии а) растворяют 3,85 мг/мл натрия ибупрофена.
3. Способ по п.1, в котором указанный водный растворитель имеет содержание растворенного кислорода ниже 2 ppm.
4. Способ по любому из указанных выше пп.1-3, в котором рН водного растворителя на стадии а) составляет 6,3-6,5.
5. Способ по любому из указанных выше пп.1-4, в котором композиция дополнительно содержит антиоксидант.
6. Способ по п.5, где указанный антиоксидант представляет собой цистеин или ацетилцистеин.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором изотонический агент представляет собой маннитол.
8. Водная композиция, подходящая в качестве лекарственного средства, содержащая 2,8-3,2 мг/мл ибупрофена и 9,8-10,2 мг/мл парацетамола, отличающаяся тем, что рН указанной композиции составляет 6,3-7,3.
9. Композиция по п.8, дополнительно содержащая изотонический агент.
10. Композиция по п.9, где указанный изотонический агент представляет собой маннитол.
11. Композиция по любому из пп.8-10, в которой указанная композиция имеет содержание растворенного кислорода ниже 2 ppm.
12. Способ лечения боли и/или воспаления с помощью композиции по любому из пп.8-11.
13. Способ по п.12, где указанную композицию вводят посредством внутривенной инъекции или вливания.
14. Устройство (1), содержащее композицию по любому из пп.8-11, для доставки указанной водной композиции посредством инъекции или вливания.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());