Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 036126

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

036126

(21) Application Number

201600336

(22) Filling Date

2016.02.25

(51) IPC

A61K 31/44 (2006.01)
A61K 9/20 (2006.01)
A61K 9/08 (2006.01)
A61P 25/18 (2006.01)
A61P 39/06 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A2 2016.09.30 Issue No 09 title, specification
A3 2016.12.30 Issue No 12 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.10.01 Issue No 10 title, specification

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

2015108665

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2015.03.12

(33) Priority Application Office

RU

(96) Filing Data of the Regional Application, i.e., Application Filing Date, Application Number, Country Code

2016000009 (RU) 2016.02.25

(71) Applicant(s)

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС" (RU)

(73) Patent Owner(s)

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС" (RU)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Балишина И.Н., Мулярова М.В. (RU)

(54) Title

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Способ лечения и/или профилактики по крайней мере одной патологии, выбранной из следующего ряда: острые нарушения мозгового кровообращения, в том числе инфаркт головного мозга, транзиторная ишемическая атака; хронические нарушения мозгового кровообращения различной этиологии, ранний и поздний восстановительные периоды после перенесенного ишемического или геморрагического инсульта; энцефалопатия различного генеза, в том числе дисциркуляторная, дисметаболическая, посттравматическая, смешанная; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, включающий использование в качестве монотерапии или на фоне стандартной терапии лекарственного средства, содержащего в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, при этом указанное лекарственное средство вводят в дозе 50-300 мг 1-4 раза в сутки общим курсом от 1 до 8 недель.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, вводят в виде таблетки в разовой дозе 50-200 мг.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, вводят в виде раствора для внутривенного или внутримышечного введения в разовой дозе 75-300 мг.
4. Способ по пп.1, 2, отличающийся тем, что продолжительность общего курса лечения в случае использования лекарственного средства в форме таблетки составляет от 2 до 6 недель, при этом разовая доза составляет 50-200 мг, а суточная доза - две-три разовых дозы, в зависимости от вида патологи и индивидуальных особенностей пациента, с постепенным повышением дозы в первые 2-3 дня лечения и постепенным уменьшением дозы в последние 2-3 дня лечения.
5. Способ по пп.1, 3, отличающийся тем, что продолжительность общего курса лечения в случае использования лекарственного средства в форме раствора для внутривенного или внутримышечного введения составляет 10-30 дней, в зависимости от вида патологии, индивидуальных особенностей пациента, а также в зависимости от пути введения лекарственного средства, выбранного из внутривенного капельного, внутривенного струйного, внутримышечного либо комбинированного с включением внутривенного и внутримышечного.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());