(57) 1. Молекула антитела, связывающаяся с эпитопом комплекса преобладающих повторов гликопротеида A (hGARP) человека и латентного TGF-b1, причем эпитоп содержит остатки Y137, S138 и G139 hGARP аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, и причем молекула антитела содержит
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую следующие CDR:
VH-CDR1: SYYID (SEQ ID NO: 13);
VH-CDR2: RIDPEDGGTKYAQKFQG (SEQ ID NO: 14) или любую CDR, имеющую аминокислотную последовательность, которая обладает по меньшей мере 90% идентичностью с SEQ ID NO: 14;
VH-CDR3: NEWETVVVGDLMYEYEY (SEQ ID NO: 15) или любую CDR, имеющую аминокислотную последовательность, которая обладает по меньшей мере 90% идентичностью с SEQ ID NO: 15, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую следующие CDR:
VL-CDR1: QASQSISSYLA (SEQ ID NO: 31);
VL-CDR2: GASRLKT (SEQ ID NO: 32);
VL-CDR3: QQYASVPVT (SEQ ID NO: 33).
2. Молекула антитела по п.1, ингибирующая передачу сигнала TGF-b1.
3. Молекула антитела по любому из пп.1 или 2, причем молекула антитела связывается с конформационным эпитопом, содержащим эпитоп hGARP, модифицированным в результате того, что hGARP находится в комплексе с латентным TGF-b1.
4. Молекула антитела по любому из пп.1 или 2, причем молекула антитела связывается со смешанным эпитопом, содержащим аминокислоты hGARP и аминокислоты латентного TGF-b1.
5. Молекула антитела по любому из пп.1-4, причем молекула антитела представляет собой гуманизированное антитело.
6. Молекула антитела по любому из пп.1-5, в которой аминокислотной последовательностью вариабельной области тяжелой цепи является SEQ ID NO: 34 или любая последовательность, которая по меньшей мере на 98% идентична SEQ ID NO: 34, и аминокислотной последовательностью вариабельной области легкой цепи является SEQ ID NO: 39.
7. Антитело MHGARP8 или его антигенсвязывающий фрагмент, продуцируемый гибридомой LMBP 10246CB.
8. Линия клеток гибридомы, продуцирующих антитело к hGARP по п.7.
9. Фармацевтическая композиция для ингибирования активности TGF-b у пациента, содержащая молекулу антитела по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
10. Фармацевтическая композиция для лечения связанного с TGF-b расстройства у пациента, содержащая молекулу антитела по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
11. Применение фармацевтической композиции по п.9 или 10 в качестве иммуностимулирующего средства для лечения пациентов со злокачественными опухолями.
12. Способ ингибирования активности TGF-b у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества антитела по любому из пп.1-6.
13. Способ лечения связанного с TGF-b расстройства у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества антитела по любому из пп.1-6.

---