(57) 1. Однодоменное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, специфически связывающееся с рецептором инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R), содержащее
последовательность области, определяющей комплементарность (CDR) 1 GRTIDNYA (SEQ ID NO: 1);
последовательность CDR2 IDWGDGGX (SEQ ID NO:2), где X представляет собой А или Т; и
последовательность CDR3 AMARQSRVNLDVARYDY (SEQ ID NO: 3).
2. Антитело или его фрагмент по п.1, содержащее последовательность

где X₁ представляет собой Е или Q; Х₂ представляет собой K или Q; Х₃ представляет собой V или Е; Х₄ представляет собой А или Р; X₅ представляет собой V или S; Х₆ представляет собой D или G; X₇ представляет собой L или R; X₈ представляет собой F или W; X₉ представляет собой А или S; Х₁₀ представляет собой А или Т; Х₁₁ представляет собой А или S; Х₁₂ представляет собой G или N; Х₁₃ представляет собой М или L; Х₁₄ представляет собой N или R; Х₁₅ представляет собой Е или R; Х₁₆ представляет собой Р или А; Х₁₇ представляет собой S или Y; и Х₁₈ представляет собой Q или L,
или последовательность, идентичную указанной на 90%.
3. Антитело или его фрагмент по п.1 или 2, содержащее последовательность, выбранную из группы, состоящей из


или последовательности, на 90% идентичной любой из SEQ ID NO: 5, 6, 7, 8, 9 или 10.
4. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-3, где антитело имеет верблюжье происхождение.
5. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его фрагмент связывается с эпитопом, содержащим последовательность FENFLHNSIFVPR (SEQ ID NO: 11)
6. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-5, где антитело или его фрагмент находятся в мультимерной форме.
7. Антитело или его фрагмент по п.6, где антитело или его фрагмент связано с Fc-фрагментом.
8. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-7.
9. Вектор для экспрессии антитела или его фрагмента по любому из пп.1-7, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.8.
10. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или его фрагмент иммобилизовано на твердую поверхность.
11. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или его фрагмент связано с карго-молекулой.
12. Антитело или его фрагмент по п.11, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
13. Антитело или его фрагмент по п.12, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксический агент; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
14. Композиция для доставки терапевтических и диагностических молекул в фармакологически эффективных дозах в мозг субъекта, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.10-13 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
15. In vitro способ детектирования IGF1R, включающий:
a) контактирование образца ткани с антителом или его фрагментом по любому из пп.1-7, связанным с детектируемым агентом; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R в образце ткани, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии IGF1R в образце.
16. In vivo способ детектирования экспрессии IGF1R у субъекта, включающий:
a) введение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-7, связанного с детектируемым агентом, субъекту; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии экспрессии IGF1R у субъекта.
17. Способ переноса карго-молекулы через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), включающий
введение антитела или его фрагмента по п.1, связанного с карго-молекулой, субъекту.
18. Способ по п.17, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
19. Способ по п.18, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор, или цитотоксический агент; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
20. Способ определения количества карго-молекулы, переносимой через ГЭБ субъекта, где карго-молекула связана с антителом или его фрагментом по п.1, включающий:
a) сбор спинномозговой жидкости (СМЖ) у субъекта; и
b) определение количества карго-молекулы, связанной с антителом или его фрагментом, в СМЖ.

---