Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 035472

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

035472

(21) Application Number

201691779

(22) Filling Date

2014.12.04

(51) IPC

C07K 16/28 (2006.01)
A61K 47/42 (2006.01)
A61K 49/00 (2006.01)
C07K 16/46 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2017.01.30 Issue No 01 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.06.22 Issue No 06 title, specification SEQL

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

61/948,808

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2014.03.06

(33) Priority Application Office

US

(86) PCT Application Number

CA2014/000860

(87) PCT Publication Number

2015/131256 2015.09.11

(71) Applicant(s)

НЭШНЛ РИСЕЧ КАУНСИЛ ОФ КАНАДА (CA)

(72) Inventor(s)

Станимирович Даника, Кеммерич Кристин, Хаккани Арсалан С., Сули Трайан, Арбаби-Гаруди Меди, Масси Бернар, Жильбер Рено (CA)

(73) Patent Owner(s)

НЭШНЛ РИСЕЧ КАУНСИЛ ОФ КАНАДА (CA)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Харин А.В., Стойко Г.В., Буре Н.Н. (RU)

(54) Title

АНТИТЕЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИЕ К РЕЦЕПТОРУ ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА 1, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Однодоменное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, специфически связывающееся с рецептором инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R), содержащее последовательность области, определяющей комплементарность (CDR) 1 EYPSNFYA (SEQ ID NO:1); последовательность CDR2 VSRDGLTT (SEQ ID NO:2); и последовательность CDR3 AIVITGVWNKVDVNSRSYHY (SEQ ID NO:3).
2. Антитело или его фрагмент по п.1, содержащее последовательность
Zoom in
где X1 представляет собой E или Q; Х2 представляет собой K или Q; Х3 представляет собой V или E; X4 представляет собой A или P; X5 представляет собой V или A; X6 представляет собой F или V; X7 представляет собой E или G; X8 представляет собой R или L; X9 представляет собой F или W; X10 представляет собой A или S; X11 представляет собой M или I; X12 представляет собой A или S; X13 представляет собой V или L; X14 представляет собой D или Y; X15 представляет собой V или L; X16 представляет собой K или R; и X17 представляет собой Q или L,
или последовательность, идентичную указанной на 90%.
3. Антитело или его фрагмент по п.1 или 2, содержащее последовательность, выбранную из группы, состоящей из
Zoom in
Zoom in
или последовательности, на 90% идентичной любой из SEQ ID NO:5, 6, 7, 8, 9 или 10.
4. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-3, где антитело имеет верблюжье происхождение.
5. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его фрагмент находятся в мультимерной форме.
6. Антитело или его фрагмент по п.5, где антитело или его фрагмент связаны с Fc-фрагментом.
7. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6.
8. Вектор для экспрессии антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.7.
9. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или его фрагмент иммобилизованы на твердую поверхность.
10. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или его фрагмент связаны с карго-молекулой.
11. Антитело или его фрагмент по п.10, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
12. Антитело или его фрагмент по п.11, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксическое средство; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
13. Композиция для доставки терапевтических и диагностических молекул в фармакологически эффективных дозах в мозг субъекта, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.9-12 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.
14. In vitro способ детектирования IGF1R, включающий:
a) контактирование образца ткани с антителом или его фрагментом по любому из пп.1-6, связанными с детектируемым агентом; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R в образце ткани, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии IGF1R в образце.
15. In vivo способ детектирования экспрессии IGF1R у субъекта, включающий:
a) введение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, связанных с детектируемым агентом, субъекту; и
b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии экспрессии IGF1R у субъекта.
16. Способ транспортировки карго-молекулы через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), включающий введение антитела или его фрагмента по п.1, связанных с карго-молекулой, субъекту.
17. Способ по п.16, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа.
18. Способ по п.17, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксическое средство; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку.
19. Способ определения количества карго-молекулы, доставляемой через ГЭБ субъекта, где карго-молекула связана с антителом или его фрагментом по п.1, включающий:
a) сбор спинномозговой жидкости (СМЖ) у субъекта; и
b) определение количества карго-молекулы, связанной с антителом или его фрагментом, в СМЖ.
Zoom in


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());