Eurasian Publication Server
Eurasian Patent for Invention № 035472
BIBLIOGRAPHIC DATA | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
CLAIMS [ENG] | ||||||||||||||||||||||||||||||||
(57) 1. Однодоменное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, специфически связывающееся с рецептором инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R), содержащее последовательность области, определяющей комплементарность (CDR) 1 EYPSNFYA (SEQ ID NO:1); последовательность CDR2 VSRDGLTT (SEQ ID NO:2); и последовательность CDR3 AIVITGVWNKVDVNSRSYHY (SEQ ID NO:3).
2. Антитело или его фрагмент по п.1, содержащее последовательность где X1 представляет собой E или Q; Х2 представляет собой K или Q; Х3 представляет собой V или E; X4 представляет собой A или P; X5 представляет собой V или A; X6 представляет собой F или V; X7 представляет собой E или G; X8 представляет собой R или L; X9 представляет собой F или W; X10 представляет собой A или S; X11 представляет собой M или I; X12 представляет собой A или S; X13 представляет собой V или L; X14 представляет собой D или Y; X15 представляет собой V или L; X16 представляет собой K или R; и X17 представляет собой Q или L, или последовательность, идентичную указанной на 90%. 3. Антитело или его фрагмент по п.1 или 2, содержащее последовательность, выбранную из группы, состоящей из или последовательности, на 90% идентичной любой из SEQ ID NO:5, 6, 7, 8, 9 или 10. 4. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-3, где антитело имеет верблюжье происхождение. 5. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его фрагмент находятся в мультимерной форме. 6. Антитело или его фрагмент по п.5, где антитело или его фрагмент связаны с Fc-фрагментом. 7. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6. 8. Вектор для экспрессии антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.7. 9. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или его фрагмент иммобилизованы на твердую поверхность. 10. Антитело или его фрагмент по любому из пп.1-6, где антитело или его фрагмент связаны с карго-молекулой. 11. Антитело или его фрагмент по п.10, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа. 12. Антитело или его фрагмент по п.11, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксическое средство; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку. 13. Композиция для доставки терапевтических и диагностических молекул в фармакологически эффективных дозах в мозг субъекта, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.9-12 и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент. 14. In vitro способ детектирования IGF1R, включающий: a) контактирование образца ткани с антителом или его фрагментом по любому из пп.1-6, связанными с детектируемым агентом; и b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R в образце ткани, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии IGF1R в образце. 15. In vivo способ детектирования экспрессии IGF1R у субъекта, включающий: a) введение антитела или его фрагмента по любому из пп.1-6, связанных с детектируемым агентом, субъекту; и b) выявление формирования комплекса антитела или его фрагмента, связанного с детектируемым агентом, и IGF1R, причем формирование комплекса свидетельствует о наличии экспрессии IGF1R у субъекта. 16. Способ транспортировки карго-молекулы через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), включающий введение антитела или его фрагмента по п.1, связанных с карго-молекулой, субъекту. 17. Способ по п.16, где карго-молекула имеет молекулярную массу в диапазоне от приблизительно 1 кДа до приблизительно 200 кДа. 18. Способ по п.17, где карго-молекула представляет собой детектируемый агент, лекарственное средство, пептид, фактор роста, цитокин, ловушку рецептора, углеводный фрагмент, фермент, антитело или его фрагмент, молекулу на основе ДНК, вирусный вектор или цитотоксическое средство; липосому или наноноситель, загруженные детектируемым агентом, лекарственным средством, пептидом, ферментом, антителом или его фрагментом, молекулой на основе ДНК, вирусным вектором или цитотоксическим агентом; или наночастицу, нанопровод, нанотрубку или квантовую точку. 19. Способ определения количества карго-молекулы, доставляемой через ГЭБ субъекта, где карго-молекула связана с антителом или его фрагментом по п.1, включающий: a) сбор спинномозговой жидкости (СМЖ) у субъекта; и b) определение количества карго-молекулы, связанной с антителом или его фрагментом, в СМЖ. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Back | New search |