(57) 1. Выделенный рекомбинантный вариант фактора VIII (FVIII) с частично удаленным В-доменом и лишенный аминокислотной последовательности, соответствующей аминокислотным остаткам от 716 до 742 свиного FVIII на фиг. 2 или аминокислотным остаткам от 714 до 740 последовательности SEQ ID NO: 7, причем указанный вариант FVIII имеет последовательность SEQ ID NO: 1 и характеризуется повышенной активностью коагуляции по сравнению с известными продуктами FVIII.
2. Полинуклеотид, кодирующий вариант FVIII по п.1.
3. Вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид по п.2.
4. Клетка млекопитающего, содержащая вектор экспрессии по п.3.
5. Способ получения варианта FVIII по п.1, включающий следующие стадии:
а) культивирование клеток млекопитающих по п.4 и
б) выделение из клетки млекопитающего варианта FVIII.
6. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей вариант FVIII, включающий смешивание варианта FVIII, полученного способом по п.5, с соответствующими эксципиентами.
7. Фармацевтическая композиция для лечения гемофилии А, содержащая вариант FVIII по п.1.
8. Способ лечения пациента, страдающего гемофилией, включающий введение терапевтически эффективного количества варианта FVIII по п.1.
9. Способ по п.8, в котором указанная гемофилия является гемофилией А.
10. Способ по п.8, в котором указанная гемофилия является приобретенной гемофилией, при которой у пациентов вырабатываются антитела к человеческому FVIII.
11. Способ по любому из пп.8-10, в котором вариант FVIII вводят в количестве не более 200, или 150, или 140 мкг/дозу.
12. Применение варианта FVIII по п.1 в лечении гемофилии.
13. Применение по п.12, в котором указанная гемофилия является гемофилией А.
14. Применение по п.12, в котором указанная гемофилия является приобретенной гемофилией, при которой у пациентов вырабатываются антитела к человеческому FVIII.

---