(57) 1. Комбинация для применения в биологии, фармакологии или медицине, включающая первую, вторую и третью составляющие, в которой
первая составляющая представляет собой гликозаминогликан, гидролизованный гликозаминогликан, гликозамин, химически модифицированный или немодифицированный, или смесь различных гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов, химически модифицированных или немодифицированных;
вторая составляющая представляет собой белок, пептид или смесь различных белков или пептидов;
третья составляющая представляет собой полигидроксиуретан (PHU), который получают образованием ковалентной связи между молекулами бис- или полициклических карбонатов (CC) и ди- или полиаминов (РА),
причем третья составляющая ковалентно соединяет первую составляющую со второй составляющей.
2. Комбинация по п.1, в которой белок представляет собой коллаген, эластин, кератин, фибронектин, актин, миозин, ламинин, пептид или смесь перечисленных белков или пептидов, гидролизованных, химически модифицированных, фибриллированных или негидролизованных, химически немодифицированных, нефибриллированных.
3. Комбинация по п.1 или 2, полученная полимеризацией или образованием ковалентной связи между составляющими двух препаратов а и b, в которой
препарат а содержит по меньшей мере 1% гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов или химически модифицированных гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов, соединенных с циклическими поликарбонатами или преполимерами полигидроксиуретанов, концевые группы которых представляют собой функциональные группы циклических карбонатов (PRE-CC), или смесь перечисленных различных составляющих, причем их смесь содержит приемлемые растворители и необязательно CC-мономеры или PRE-CC или смесь PRE-CC и CC, что обеспечивает наличие в препарате а функциональных групп циклических карбонатов, и
препарат b содержит по меньшей мере 1% коллагенов, эластинов, кератинов, фибронектинов, актинов, миозинов, ламининов, пептидов, которые могут быть гидролизованными, фибриллированными или негидролизованными, нефибриллированными, или химически модифицированных коллагенов, эластинов, кератинов, фибронектинов, актинов, миозинов, ламининов, пептидов, которые могут быть гидролизованными, фибриллированными или негидролизованными, нефибриллированными, соединенных с ди- или полиамином (РА) или преполимером полигидроксиуретана, концевые группы которого представляют собой функциональные аминогруппы (PRE-PA), или смесь перечисленных различных составляющих, причем их смесь содержит приемлемые растворители и необязательно РА-мономеры или PRE-PA или смесь PRE-PA и PA, что обеспечивает наличие в препарате b функциональных аминогрупп, поступающих с полиаминами.
4. Комбинация по п.1 или 2, полученная полимеризацией или образованием ковалентной связи между составляющими двух препаратов a и b, в которой
препарат а содержит по меньшей мере 1% гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов или химически модифицированных гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов, содержащих CC или PRE-CC, или смесь перечисленных различных составляющих и химически модифицированных коллагенов, эластинов, кератинов, фибронектинов, актинов, миозинов, ламининов, пептидов, или смесь перечисленных составляющих, которые могут быть гидролизованными, фибриллированными или негидролизованными, нефибриллированными, концевые группы которых представляют собой CC-функциональные группы, и смесь содержит приемлемые растворители и необязательно CC-мономеры или PRE-CC или смесь PRE-CC и CC, что обеспечивает наличие в препарате а функциональных групп CC; и
препарат b содержит PA-мономеры или PRE-PA или смесь PRE-PA и PA, необязательно в приемлемых растворителях, что обеспечивает наличие в препарате b функциональных аминогрупп, поступающих с полиаминами.
5. Комбинация по п.1 или 2, полученная полимеризацией или образованием ковалентной связи между составляющими двух препаратов а и b, в которой
препарат а содержит CC-мономеры или PRE-CC или смесь PRE-CC и CC, необязательно в приемлемых растворителях, что обеспечивает наличие в препарате b функциональных групп CC; и
препарат b содержит химически модифицированный гликозаминогликан, гидролизованные гликозаминогликаны, гликозамины или смесь перечисленных составляющих, концевые группы которых представляют собой функциональные аминогруппы, и по меньшей мере 1% коллагенов, эластинов, кератинов, фибронектинов, актинов, миозинов, ламининов, пептидов, которые могут быть гидролизованными, фибриллированными или негидролизованными, нефибриллированными, или химически модифицированных коллагенов, эластинов, кератинов, фибронектинов, актинов, миозинов, ламининов, пептидов, которые могут быть гидролизованными, фибриллированными или негидролизованными, нефибриллированными, содержащих PA или PRE-PA или смесь перечисленных различных составляющих, причем их смесь содержит приемлемые растворители и необязательно РА-мономеры или PRE-PA или смесь PRE-PA и PA, что обеспечивает наличие в препарате b функциональных аминогрупп, поступающих с РА.
6. Комбинация по любому из пп.1-5, в которой CC-мономеры представляют собой циклические поликарбонаты, циклы которых содержат от 5 до 8 атомов, полученные из полигидроксилированных молекул, содержащих по меньшей мере три первичные или вторичные неароматические гидроксильные функциональные группы, и РА-мономеры представляют собой первичные или вторичные РА.
7. Комбинация по п.5, в которой PRE-CC представляет собой PHU со степенью полимеризации, составляющей от 1 до 200000, предпочтительно от 1 до 20000, содержащий CC- и РА-мономеры, концевые группы которого представлены CC-мономерами, и PRE-PA представляет собой PHU со степенью полимеризации, составляющей от 1 до 200000, предпочтительно от 1 до 20000, содержащий CC- и PA-мономеры, концевые группы которого представлены PA-мономерами.
8. Комбинация по пп.1, 3 или 4, в которой химическая модификация гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов гликозаминогликанов или смеси различных гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов гликозаминогликанов представляет собой этерификацию или деацетилирование с последующей этерификацией и образованием карбамата, или деацетилирование с последующим образованием карбамата под действием СС или PRE-CC.
9. Комбинация по п.1 или 5, в которой первая составляющая химически модифицирована посредством амидирования мономером PA или PRE-PA или их комбинацией.
10. Комбинация по любому из пп.1, 3, 4 или 8, в которой первая составляющая химически модифицирована и введена в реакцию образования карбамата под действием мономера PA или PRE-PA.
11. Комбинация по любому из пп.1, 3-5 или 8-10, которая дополнительно введена в реакцию образования карбамата последовательно с СС и PA с получением PHU, оканчивающегося СС или PA, химически привитого на гликозаминогликаны, гидролизованные гликозаминогликаны, гликозамины гликозаминогликанов или смесь различных гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов гликозаминогликанов.
12. Комбинация по любому из пп.1, 3-8 или 10, 11, в которой СС мономеры представляют собой циклические поликарбонаты эритрита, ксилита, арабита, рибита, сорбита, дульцита, маннита, мальтита, изомальтита, лактита или простых полиэфирполиолов и смеси перечисленных соединений.
13. Комбинация по любому из пп.1, 3-8 или 10, 11, в которой СС мономеры представляют собой циклические поликарбонаты 1,2-дигидроксиэтилового или 2,3-дигидроксипропилового простого эфира, сложного эфира, кетона, амида, фосфата, сульфата, сульфида, дисульфида, алканов, циклоалканов, алкенов, циклоалкенов, арилов или гетероциклов, содержащих один или более атомов кислорода, или ароматических гетероциклов, содержащих один или более атомов азота или серы.
14. Комбинация по любому из пп.1, 3-8 или 10, 11, в которой циклические поликарбонатные CC-мономеры представляют собой смесь циклических поликарбонатов, определенных в пп.12 и 13.
15. Комбинация по любому из предшествующих пунктов, в которой первая составляющая (А) представляет собой гликозаминогликан, гидролизованный гликозаминогликан, гликозамин гликозаминогликана, химически модифицированный или немодифицированный, или смесь различных гликозаминогликанов, гидролизованных гликозаминогликанов, гликозаминов гликозаминогликанов, химически модифицированных или немодифицированных, выбранных из
хондроитинсульфатов;
гиалуроновой кислоты;
гепарансульфатов;
дерматансульфатов;
кератансульфатов;
аггреканов.
16. Комбинация по любому из пп.2-5, в которой химическая модификация коллагенов, эластинов, кератинов, фибронектинов, актинов, миозинов, ламининов, пептидов или смеси этих белков или пептидов, которые могут быть гидролизованными, фибриллированными или негидролизованными, нефибриллированными, представляет собой амидирование под действием PA или PRE-PA или смеси PA и PRE-PA или последовательное амидирование под действием PA и PRE-PA.
17. Комбинация по любому из пп.2-5 или 16, в которой химически модифицированные коллагены, эластины, кератины, фибронектины, актины, миозины, ламинины, пептиды или смесь этих белков или пептидов, которые могут быть гидролизованными, фибриллированными или негидролизованными, нефибриллированными, вводят в реакцию образования карбамата под действием CC-мономера или преполимера PRE-CC.
18. Комбинация по любому из пп.2-5, 16 или 17, которая дополнительно введена в реакцию образования карбамата последовательно с PA и СС с получением PHU, оканчивающегося PA или CC, химически привитого на коллагены, эластины, кератины, фибронектины, актины, миозины, ламинины, пептиды или смесь этих белков или пептидов, которые могут быть гидролизованными, фибриллированными или негидролизованными, нефибриллированными.
19. Комбинация по любому из пп.1-11 или 16-18, в которой первичные и вторичные РА-мономеры представляют собой первичные или вторичные полиамины простого эфира, сложного эфира, кетона, амида, фосфата, сульфата, сульфида, дисульфида, алканов, циклоалканов, алкенов, циклоалкенов, арилов, замещенных или не замещенных функциональными гидроксильными группами; или первичные или вторичные полиамины и первичные или вторичные полиалкиламины гетероциклов, содержащих один или более следующих атомов: кислород, азот или серу, замещенных или не замещенных функциональными гидроксильными группами; или простые полиэфирамины, как таковые или смешанные с этиленгликолем и пропиленгликолем; или смеси перечисленных соединений.
20. Комбинация по любому из пп.1 или 3-5, в которой отношение количества неполимеризованных или не связанных ковалентной связью функциональных групп циклического карбоната, поступающих с CC-мономерами, PRE-CC и химически модифицированными первой и второй составляющими, к количеству неполимеризованных или не связанных ковалентной связью функциональных первичных и вторичных аминогрупп, поступающих с РА-мономерами, PRE-PA и химически модифицированными первой и второй составляющими, составляет от 50 до 0,02.
21. Комбинация по любому из пп.1-20, в которой для регулирования протекания полимеризации или образования ковалентных связей между циклическими карбонатами и функциональными первичными или вторичными аминогруппами применяется катализатор или смесь катализаторов, выбранных из ионной или ковалентной формы Li, Na, K, Mg, Zn, В и Al, или источник инфракрасного излучения.
22. Комбинация по любому из пп.1 или 3-14 или 16-21, предназначенная для замещения или реконструкции внеклеточного матрикса соединительной, эпителиальной, нервной, мышечной, костной, хрящевой или кожной ткани животного или человека, где отношение количества неполимеризованных или не связанных ковалентной связью функциональных групп циклического карбоната, поступающих с CC-мономерами, PRE-CC и химически модифицированными первой и второй составляющими, к количеству неполимеризованных или не связанных ковалентной связью функциональных первичных и вторичных аминогрупп, поступающих с РА-мономерами, PRE-PA и химически модифицированными первой и второй составляющими, составляет от 2 до 0,5.
23. Комбинация по любому из пп.1-21, предназначенная для замещения или реконструкции внеклеточного матрикса соединительной, эпителиальной, нервной, мышечной, костной, хрящевой или кожной ткани животного или человека, нанесение покрытия на поверхности инородных материалов, имплантируемых в живые организмы временно или пожизненно, и применения в качестве носителя, модификатора или защиты живых клеток, биологических и фармакологических материалов и веществ.

---