Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 034556

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

034556

(21) Application Number

201692440

(22) Filling Date

2015.06.03

(51) IPC

C12N 9/62 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2017.05.31 Issue No 05 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.02.19 Issue No 02 title, specification SEQL

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

14170879.2
14172644.8

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2014.06.03
2014.06.17

(33) Priority Application Office

EP
EP

(86) PCT Application Number

EP2015/062325

(87) PCT Publication Number

2015/185590 2015.12.10

(71) Applicant(s)

ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. (NL)

(72) Inventor(s)

Лан Ван Дер Ян Метске, Брёйне-Паулус Де Ангела, Кристис Шанталь, Спанс Мартине, Вондерворт Ван Де Петер Йозеф Ида (NL)

(73) Patent Owner(s)

ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. (NL)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Бадаева Т.Н., Фелицына С.Б. (RU)

(54) Title

ПРОЛИН-СПЕЦИФИЧНАЯ ЭНДОПРОТЕАЗА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Полипептид, обладающий активностью пролин-специфичной эндопротеазы, где полипептид выбран из группы, состоящей из:
i) полипептида, который содержит аминокислотную последовательность в соответствии с SEQ ID NO: 1, где SEQ ID NO: 1 содержит по меньшей мере одну комбинацию аминокислотных замен, выбранную из группы, состоящей из комбинаций (K238E, I204V, V460A), (F279S, A242V, N507I), (Т145А, K424M), (Т359А, F379S), (M170I, А421Т), (N441S, G484S), (L470H, Q288R), (L470H, E387G), (T281S, L373I), (Р304А, Р469А) и (Р466Т, P469Q), где положения определяются относительно SEQ ID NO: 1;
ii) полипептида по i), но утратившего сигнальную последовательность и/или последовательность пропротеина;
iii) полипептида по i) или ii), где полипептид идентичен по меньшей мере на 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% аминокислотной последовательности по SEQ ID NO: 1; и
iv) полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой, которая идентична по меньшей мере на 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% SEQ ID NO: 2 или зрелой кодирующей последовательности SEQ ID NO: 2, где SEQ ID NO: 2 содержит по меньшей мере одну мутацию, кодирующую по меньшей мере одну комбинацию аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из (K238E, 1204V, V460A), (F279S, A242V, N507I), (Т145А, K424M), (Т359А, F379S), (M170I, А421Т), (N441S, G484S), (L470H, Q288R), (L470H, E387G), (T281S, L373I), (Р304А, Р469А) и (Р466Т, P469Q), где аминокислотные замены определяются со ссылкой на SEQ ID NO: 1; и
v) полипептид по любому одному из пп.i)-iv), где полипептид содержит по меньшей мере одну дополнительную аминокислотную замену I204F, Y205N или Р477А, где указанный полипептид не содержит аминокислотную замену I204F, когда полипептид имеет аминокислотные замены K238E, I204V и V460A.
2. Полипептид, обладающий активностью пролин-специфичной эндопротеазы, где полипептид имеет менее чем 70% остаточной активности на ацетил-AlaAlaPro-паранитроанилине (Ac-AAP-PNA) в качестве субстрата после выдержки полипептида при температуре 65°C в течение 15 мин.
3. Полипептид, который представляет собой выделенный, по существу, чистый, чистый, рекомбинантный, синтетический или вариантный полипептид полипептида по п.1 или 2.
4. Способ получения вариантного полипептида, который включает:
i) отбор исходного полипептида, идентичного по меньшей мере на 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% аминокислотной последовательности по SEQ ID NO: 1 или зрелому полипептиду SEQ ID NO: 1; и
ii) замену по меньшей мере одной комбинации аминокислот, являющейся результатом комбинации аминокислот, выбранных из группы, состоящей из (Glu (E) в положении 238, Val (V) в положении 204, Ala (А) в положении 460), (Ser (S) в положении 279, Val (V) в положении 242, Ile (I) в положении 507), (Thr (T) в положении 145, Met (M) в положении 424), (Ala (А) в положении 359, Ser (S) в положении 379), (Ile (I) в положении 170, Thr (T) в положении 421), (Ser (S) в положении 441, Ser (S) в положении 484), (His (H) в положении 470, Arg (R) в положении 288), (His (H) в положении 470, Gly (G) в положении 387), (Ser (S) в положении 281, Ile (I) в положении 373), (Ala в положении 304, Ala в положении 469) и (Thr (T) в положении 466, Gln (Q) в положении 469), где положения определяются относительно SEQ ID NO: 1; и
iii) получение вариантного полипептида.
5. Способ по п.4, в котором стадия (ii) дополнительно включает замену по меньшей мере одной дополнительной аминокислоты, что приводит к появлению Phe (F) в положении 204, Asp (N) в положении 205 или Ala (А) в положении 477, где полипептид не содержит аминокислотную замену Phe (F), если полипептид имеет аминокислотную замену Glu (E) в положении 238, Val (V) в положении 204, Ala (А) в положении 460).
6. Способ по п.4 или 5, где вариантный полипептид содержит менее 70% остаточной активности на ацетил-AlaAlaPro-паранитроанилине (Ac-AAP-PNA) в качестве субстрата после того, как полипептид был выдержан при температуре 65°C в течение 15 мин.
7. Композиция, содержащая полипептид по любому из пп.1-3, для использования для приготовления пищевого продукта.
8. Композиция по п.7, содержащая носитель, наполнитель или вспомогательный фермент.
9. Нуклеиновая кислота, кодирующая пролин-специфичную эндопротеазу, которая идентична по меньшей мере на 85, 90, 95, 96, 97, 98 или 99% SEQ ID NO: 2 или зрелой кодирующей последовательности SEQ ID NO: 2, где SEQ ID NO: 2 включает по меньшей мере одну мутацию, кодирующую по меньшей мере одну комбинацию аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из (K238E, I204V, V460A), (F279S, A242V, N507I), (Т145А, K424M), (Т359А, F379S), (M170I, А421Т), (N441S, G484S), (L470H, Q288R), (L470H, E387G), (T281S, L373I), (Р304А, Р469А) и (Р466Т, P469Q), и где аминокислотные замены определяются со ссылкой на последовательность SEQ ID NO: 1.
10. Нуклеиновая кислота по п.9, которая содержит дополнительно по меньшей мере одну аминокислотную замену I204F, Y205N или Р477А, где полипептид не содержит аминокислотную замену I204F, если полипептид имеет аминокислотные замены K238E, I204V и V460A.
11. Нуклеиновая кислота, которая представляет собой выделенную, по существу, чистую, чистую, рекомбинантную, синтетическую или вариантную нуклеиновую кислоту нуклеиновой кислоты по п.9 или 10.
12. Экспрессирующий вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по любому из пп.9-11, функционально связанный по меньшей мере с одной регуляторной последовательностью, которая управляет экспрессией полипептида в клетке-хозяине.
13. Рекомбинантная клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по пп.9-11, или экспрессирующий вектор по п.12.
14. Способ получения полипептида по пп.1-3, включающий культивирование клетки-хозяина по п.13 в подходящей среде для ферментации, в условиях, обеспечивающих экспрессию полипептида, и получение полипептида.
15. Способ по п.14, дополнительно включающий выделение полипептида.
16. Способ приготовления пищевого или кормового продукта, включающий взаимодействие промежуточной формы пищевого или кормового продукта с полипептидом по пп.1-3 или композицией по п.7 или 8 и приготовление пищевого или кормового продукта.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что пищевой продукт представляет собой напиток, предпочтительно пиво.
18. Способ по п.16 или 17, отличающийся тем, что пищевой продукт содержит глютен.
19. Пищевой или кормовой продукт, получаемый способом по любому из пп.16-18.


PUBLICATIONS
Gazette Section

Issue Number

Publication Details

MM4A
Lapse of a Eurasian patent in a Contracting State due to non-payment within the time limit of renewal fees

2021-01
2021.01.12

Code of state, where the patent has lapsed:
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM
Lapse date: 2020.06.04.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());