(57) 1. Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот, включающий этерификацию карбоновой кислоты, содержащей от 3 до 18 атомов углерода, в котором путем взаимодействия указанной карбоновой кислоты со спиртом, содержащим от 1 до 18 атомов углерода, в присутствии титансодержащего катализатора, выбранного из соединений общей формулы
Ti_n(OR)_x(OR')_xO_y,
где n представляет собой целое число от 1 до 4;
y представляет собой целое число от 0 до 6;
x могут быть одинаковыми и различными и представляют собой целое число от 2 до 8;
R представляет собой прямой или разветвленный С₁-С₁₈алкил, С₃-С₁₈циклоалкил,
R' представляет собой фенил, необязательно содержащий электронодонорный заместитель, который выбирают из C₁-С₆алкила, фенила, С₁-С₆алкокси, С₁-С₆алкиламино и С₁-С₆алкилтио;
или их смеси,
при условии, что
если n=1, то x=2, а y=0; и
если n>1, то соединения содержат по меньшей мере две алкокси- и две фенилоксигруппы,
получают целевой сложный эфир карбоновой кислоты.
2. Способ по п.1, где алкильная часть в электронодонорном заместителе представляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, втор-пентил, изопентил, трет-пентил, 2,2-диметилпропил, гексил, изогексил, 2,2-диметилбутил, втор-гексил или трет-гексил.
3. Способ по п.1, где R представляет собой С₁-С₆алкил.
4. Способ по п.3, где R представляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, втор-пентил, изопентил, трет-пентил, 2,2-диметилпропил, гексил, изогексил, 2,2-диметилбутил, втор-гексил или трет-гексил.
5. Способ по п.1, где x являются одинаковыми и представляют собой целое число от 2 до 5.
6. Способ по п.1, где катализатор представляет собой соединение общей формулы (I) или (II)

где q представляет собой целое число от 1 до 4;
Y независимо представляет собой R или R'; где R или R' имеют значения, определенные в п.1,
или их смесь;
при условии, что соединения общей формулы (I) и (II) содержат по меньшей мере две алкилокси- и две арилоксигруппы.
7. Способ по любому из пп.1-5, где катализатор выбирают из соединений


8. Способ по п.7, где катализатор представляет собой диизопропокси-дифеноксититан.
9. Способ по п.7, где катализатор представляет собой диизопропокси-ди(п-третбутил)феноксититан.
10. Способ по любому из пп.1-5, где карбоновая кислота представляет собой насыщенную или ненасыщенную моно- или полиосновную карбоновую кислоту линейного, разветвленного или циклического строения.
11. Способ по п.10, где карбоновая кислота представляет собой ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту.
12. Способ по п.11, где карбоновая кислота представляет собой 2-этилгексановую, терефталевую, изофталевую, фталевую, бензойную, акриловую, метакриловую, стеариновую, адипиновую, янтарную, себациновую, кротоновую, коричную, линолевую, олеиновую, линоленовую, малеиновую, фумаровую, пальмитиновую, лауриновую, пальмитолеиновую кислоту.
13. Способ по любому из пп.1-5, где спирт представляет собой моно- и полиспирты линейного или разветвленного строения, необязательно содержащие один или более гетероатомов, выбранных из О, S или N.
14. Способ по п.1, где спирт содержит от 2 до 8 атомов углерода.
15. Способ по п.14, где спирт представляет собой н-бутанол, втор-бутанол, изобутанол, н-амиловый спирт, втор-амиловый спирт, изоамиловый спирт, н-октанол, 2-этилгексанол, моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль.
16. Способ по любому из пп.1-5, где этерификацию проводят при мольном отношении карбоксильных групп к гидроксильным группам от 5:1 до 1:5, при этом в избытке берут реагент, образующий азеотропную смесь с водой.
17. Способ по п.16, где этерификацию проводят при мольном отношении карбоксильных групп к гидроксильным группам от 2:1 до 1:2.
18. Способ по п.17, где этерификацию проводят при мольном отношении карбоксильных групп к гидроксильным группам от 1,3:1 до 1:1,3.
19. Способ по любому из пп.1-5, где этерификацию проводят при температуре от 100 до 300°C и давлении, обеспечивающем при заданной температуре кипение реакционной смеси.
20. Способ по п.19, где этерификацию проводят при температуре от 160 до 250°C.
21. Способ по п.20, где этерификацию проводят при температуре от 175 до 220°C.
22. Способ по любому из пп.1-5, где этерификацию проводят с отгонкой водного азеотропа до прекращения выделения воды.
23. Способ по любому из пп.1-5, где катализатор используют в количестве от 50 до 5000 массовых миллионных долей на единицу массы реакционной смеси.
24. Способ по п.23, где катализатор используют в количестве от 200 до 1000 массовых миллионных долей на единицу массы реакционной смеси.
25. Способ по п.24, где катализатор используют в количестве от 500 до 700 массовых миллионных долей на единицу массы реакционной смеси.
26. Способ по любому из пп.1-5, где сложный эфир представляет собой ди(2-этилгексил)фталат.
27. Способ по любому из пп.1-5, где сложный эфир представляет собой ди(2-этилгексил)терефталат.
28. Способ по любому из пп.1-5, где сложный эфир представляет собой ди(2-этилгексил)акрилат.
29. Способ по любому из пп.1-5, где сложный эфир представляет собой бис-(2-этилгексаноат)триэтиленгликоля.

---