Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 034367

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

034367

(21) Application Number

201890599

(22) Filling Date

2015.10.29

(51) IPC

A61K 38/47 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2018.11.30 Issue No 11 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.01.31 Issue No 01 title, specification

(86) PCT Application Number

RU2015/000721

(87) PCT Publication Number

2017/074211 2017.05.04

(71) Applicant(s)

СиЭлЭс ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB)

(72) Inventor(s)

Генкин Дмитрий Дмитриевич, Тец Георгий Викторович, Тец Виктор Вениаминович (RU)

(73) Patent Owner(s)

СиЭлЭс ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Нилова М.И. (RU)

(54) Title

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОРАКОВОЙ ТЕРАПИИ

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Способ предотвращения или облегчения токсических эффектов, связанных с цитостатической и/или цитотоксической химиотерапией у субъекта, страдающего от рака и проходящего или собирающегося пройти курс указанной химиотерапии, причем данный способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества фермента ДНКазы, причем указанное количество фермента ДНКазы является эффективным для предотвращения или облегчения по меньшей мере одного побочного эффекта указанной химиотерапии.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное количество фермента ДНКазы является эффективным для повышения эффективности цитостатической и/или цитотоксической химиотерапии у субъекта.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный побочный эффект химиотерапии выбран из группы, состоящей из потери массы тела, миелотоксичности, катаболических изменений в биохимическом составе крови, кардиотоксичности, желудочно-кишечной токсичности, подавления иммунитета и нейтропении.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что кардиотоксичность представляет собой некроз миокарда.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что химиотерапия включает введение одного или более соединений, выбранных из группы, состоящей из антиметаболитов, алкилирующих агентов, противораковых антибиотиков, агентов, воздействующих на микротрубочки, ингибиторов топоизомеразы, алкалоидов и препаратов направленного действия.
6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что химиотерапия включает введение одного или более соединений, выбранных из группы, состоящей из антрациклина, доксорубицина, 5-фторурацила (5-ФУ), этопозида, таксана и циклофосфамида.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что фермент ДНКазу вводят во время или после цикла химиотерапии.
8. Способ предотвращения или облегчения токсичности, связанной с лучевой терапией у субъекта, страдающего от рака и проходящего курс указанной лучевой терапии, причем данный способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества фермента ДНКазы, причем указанное количество фермента ДНКазы является эффективным для предотвращения или облегчения по меньшей мере одного побочного эффекта указанной лучевой терапии.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное количество фермента ДНКазы является эффективным для повышения эффективности лучевой терапии у субъекта.
10. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что указанный побочный эффект указанной лучевой терапии выбран из группы, состоящей из потери массы тела, раздражения кожи, повреждения кожи, усталости, тошноты, рвоты, фиброза, повреждения кишечника, потери памяти, бесплодия и повторного развития рака.
11. Способ по любому из пп.8-10, отличающийся тем, что указанная лучевая терапия представляет собой наружную дистанционную лучевую терапию или системную радиоизотопную терапию.
12. Способ по любому из пп.8-11, отличающийся тем, что фермент ДНКазу вводят во время или после цикла лучевой терапии.
13. Способ по любому из пп.8-12, отличающийся тем, что фермент ДНКаза представляет собой ДНКазу I, ДНКазу II или их аналог.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что аналог фермента ДНКазы I представляет собой ДНКазу гамма.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что фермент ДНКаза I представляет собой рекомбинантную ДНКазу I человека.
16. Способ по любому из пп.8-13, отличающийся тем, что фермент ДНКаза характеризуется удлиненным периодом полувыведения.
17. Способ по любому из пп.8-16, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество фермента ДНКазы находится в диапазоне 0,5-50 мг/кг/день.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество фермента ДНКазы находится в диапазоне 1,5-50 мг/кг/день.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество фермента ДНКазы находится в диапазоне 10-50 мг/кг/день.
20. Способ по любому из пп.8-19, отличающийся тем, что фермент ДНКазу вводят внутривенно, или внутрибрюшинно, или энтерально.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что фермент ДНКазу вводят перорально.
22. Способ по любому из пп.8-21, отличающийся тем, что субъектом является человек.
Zoom in


PUBLICATIONS
Gazette Section

Issue Number

Publication Details

MM4A
Lapse of a Eurasian patent in a Contracting State due to non-payment within the time limit of renewal fees

2021-05
2021.05.26

Code of state, where the patent has lapsed:
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM
Lapse date: 2020.10.30.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());