Eurasian Publication Server

Eurasian Patent for Invention № 034169

BIBLIOGRAPHIC DATA

(11) Document Number

034169

(21) Application Number

201692412

(22) Filling Date

2015.06.16

(51) IPC

C07D 498/22 (2006.01)
C07C 213/02 (2006.01)
C07C 213/10 (2006.01)
C07C 235/80 (2006.01)
C07C 237/16 (2006.01)
C07C 269/06 (2006.01)
C07D 213/82 (2006.01)
C07D 309/40 (2006.01)
C07D 319/06 (2006.01)

(43)(13) Application Publication Date(s), Kind Code(s)

A1 2017.06.30 Issue No 06 title, specification

(45)(13) Patent Publication Date(s), Kind Code(s)

B1 2020.01.14 Issue No 01 title, specification

(31) Number(s) assigned to Priority Application(s)

62/015,081

(32) Date(s) of filing of Priority Application(s)

2014.06.20

(33) Priority Application Office

US

(86) PCT Application Number

US2015/036017

(87) PCT Publication Number

2015/195656 2015.12.23

(71) Applicant(s)

ДЖИЛИД САЙЭНС, ИНК. (US)

(72) Inventor(s)

Чиу Анна, Энквист Джон, Григгс Нолан, Хейл Кристофер, Икемото Норихиро, Китон Кэти Энн, Крафт Мэтт, Лазервит Скотт И. (US), Лиман Мишель (NL), Пэн Чжихуэй, Шриер Кейт, Тринидад Джонатан (US), Херпт Йохем Ван (NL), Уолтман Эндрю В. (US)

(73) Patent Owner(s)

ДЖИЛИД САЙЭНС, ИНК. (US)

(74) Attorney(s) or Agent(s)

Нилова М.И. (RU)

(54) Title

СИНТЕЗ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ КАРБАМОИЛПИРИДОНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

CLAIMS [ENG]
(57) 1. Способ получения соединения формулы B-1•J-1 согласно следующей схеме:
Zoom in
где указанный способ включает взаимодействие B-1 с от одного до пяти эквивалентами J-1 или его соли; и где
Hal представляет собой галоген,
n представляет собой 1, 2 или 3 и
Ra представляет собой (C1-C4)алкил, (C6-C10)арил или (C6-C10)арил(C1-C4)алкил.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что B-1 подвергают взаимодействию с J-1 или его солью в присутствии кислоты, выбранной из группы, состоящей из неорганической кислоты, выбранной из хлористо-водородной кислоты, бромисто-водородной кислоты и йодисто-водородной кислоты; органической кислоты, выбранной из муравьиной кислоты, уксусной кислоты и галогенированной органической кислоты, и их смесей.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанная галогенированная органическая кислота выбрана из группы, состоящей из трифторметансульфоновой кислоты, трифторуксусной кислоты, трихлоруксусной кислоты и перфторпропионовой кислоты.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанная кислота выбрана из группы, состоящей из хлористо-водородной кислоты, бромисто-водородной кислоты, йодисто-водородной кислоты, трифторметансульфоновой кислоты, муравьиной кислоты, трифторуксусной кислоты, трихлоруксусной кислоты, перфторпропионовой кислоты и их смеси.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что указанная кислота представляет собой трифторуксусную кислоту.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что Hal представляет собой F.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что J-1 представляет собой
Zoom in
8. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что J-1 представляет собой
Zoom in
9. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что J-1 представляет собой
Zoom in
10. Способ получения соли формулы B-1•J-1
Zoom in
где указанный способ включает взаимодействие B-1 с одним эквивалентом J-1 или его соли,
где Hal представляет собой галоген,
n представляет собой 1, 2 или 3,
Ra представляет собой (C1-C4)алкил, (C6-C10)арил или (C6-C10)арил(C1-C4)алкил.
11. Соединение, имеющее следующую структуру
Zoom in
12. Способ получения соединения формулы C-1
Zoom in
где указанный способ включает взаимодействие соединения формулы B-1•J-1 с 0,1-1 эквивалентом кислоты, и где
Hal представляет собой галоген, который может быть одинаковым или различным,
n представляет собой 1, 2 или 3 и
Ra представляет собой (C1-C4)алкил, (C6-C10)арил или (C6-C10)арил(C1-C4)алкил.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанная кислота выбрана из группы, состоящей из неорганической кислоты, выбранной из хлористо-водородной кислоты, бромисто-водородной кислоты и йодисто-водородной кислоты; органической кислоты, выбранной из муравьиной кислоты, уксусной кислоты, паратолуолсульфоновой кислоты, метансульфоновой кислоты и галогенированной органической кислоты; кислоты Льюиса, выбранной из хлорида цинка, бромида магния, трифлата магния, трифлата меди и трифлата скандия; и их смесей.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанная галогенированная органическая кислота выбрана из группы, состоящей из трифторметансульфоновой кислоты, трифторуксусной кислоты, трихлоруксусной кислоты, перфторпропионовой кислоты, дихлоруксусной кислоты и хлоруксусной кислоты.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что кислота представляет собой трифторуксусную кислоту.


Back New search
'; $("body").css({"cursor": "progress"}); $("div#"+fr).css({"width": "50%","flex":"0 0 50%"}); $("div#tr"+fr).append(loadtxt); $("div#tr"+fr).show(); } //$("div#trformula").hide(); //console.log($('#formula').html()); //getTranslateFromService("ru-en", $('#formula').html());