(57) 1. Способ лечения женской сексуальной дисфункции у пациентки, предполагающей сексуальную активность, при уменьшении или сведении к минимуму побочных эффектов, ассоциированных с введением бремеланотида, включающий введение пациентке путем подкожной инъекции композиции, содержащей бремеланотид или фармацевтически приемлемую соль бремеланотида в количестве, достаточном для получения пиковой концентрации бремеланотида в плазме в течение 60 мин после введения пациентке, составляющей от 60 до 120 нг/мл.
2. Способ по п.1, где указанная пиковая концентрация бремеланотида в плазме в течение 60 мин после введения составляет предпочтительно по меньшей мере 60 нг/мл и предпочтительно не более 100 нг/мл.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, где вводят от 1,00 до 1,75 мг бремеланотида или фармацевтически приемлемой соли бремеланотида, предпочтительно от 1,25 до 1,75 мг.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, где вариация пиковой концентрации в плазме в течение 60 мин после введения путем подкожной инъекции характеризуется коэффициентом вариации в процентах, составляющим менее 30, и/или меньше вариации пиковой концентрации в плазме в течение 60 мин после интраназального введения бремеланотида или фармацевтически приемлемой соли бремеланотида в эквивалентной дозировке.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, где вариация пиковой концентрации в плазме в течение 60 мин после введения путем подкожной инъекции характеризуется коэффициентом вариации в процентах, составляющим менее 30.

---