Представитель Евразийского патентного ведомства Евразийской патентной организации (ЕАПВ) принял участие в 24-м Российском фармацевтическом форуме, который состоялся в г. Санкт-Петербурге 15 – 16 мая 2018 года.

Российский фармацевтический форум является крупнейшим международным мероприятием, ежегодно собирающим руководителей международных и российских фармацевтических компаний, представителей органов власти, Евразийской экономической комиссии, научно-исследовательских организаций и учреждений образования, инвестиционных и финансовых организаций, экспертов, дистрибьюторов и других представителей фармацевтического сообщества для обсуждения задач, стоящих перед фармацевтической отраслью и сферой здравоохранения России.

Участники мероприятия обсудили глобальные тенденции развития российского фармацевтического сектора, в том числе в условиях Евразийского экономического союза, ознакомились с новыми продуктами и услугами, представленными на выставочной экспозиции форума. Среди рассмотренных вопросов – маркировка лекарственных средств в России, вопросы проведения GMP инспекций, государственные закупки и развитие производства лекарственных препаратов, защита интеллектуальных прав на лекарственные препараты и международная практика в данной сфере, поиск инноваций через партнерство и перспективы развития единого фармацевтического рынка ЕАЭС.

Представитель ЕАПВ выступил в рамках сессии «Фармреновация vs фармстагнация: выбор сценария дальнейшего развития» по вопросам «Защита прав интеллектуальной собственности как инструмент стимулирования инвестиций» и «Способы обеспечения интеллектуальных прав в процессе государственной регистрации лекарственных препаратов – предложения индустрии по совершенствованию законодательства и правоприменительной практики по вопросам защиты прав интеллектуальной собственности», рассказав о значимости евразийской патентной системы с точки зрения создания инновационных фармацевтических средств. В сообщении также была отмечена необходимость соблюдения баланса интересов между производителями оригинальных и воспроизведенных лекарственных препаратов при их государственной регистрации и введении в товарооборот и высказано предложение о создании реестра патентов, касающихся регистрируемых препаратов, и обеспечении доступа всех заинтересованных лиц к заявкам, подаваемым на государственную регистрацию.