Делегация ЕАПВ приняла участие в первом заседании Межведомственной рабочей группы по вопросам интеллектуальной собственности в области фармацевтики, состоявшемся 4 июля 2019 года в Федеральной службе по интеллектуальной собственности (Роспатент).

К участию в работе Межведомственной рабочей группы, созданной на площадке Роспатента, наряду с ЕАПВ привлечены представители законодательных и исполнительных органов власти Российской Федерации, в том числе министерств здравоохранения, промышленности и торговли, Федеральной антимонопольной службы и других основных регуляторов фармацевтической отрасли, представители российского фармацевтического рынка.

Основным направлением работы Межведомственной рабочей группы является выработка предложений по совершенствованию законодательства в сфере правовой охраны изобретений в области фармацевтики с учетом особенностей нормативного регулирования обращения лекарственных средств в контексте урегулирования баланса интересов патентовладельцев и общества в обеспечении доступа к качественным лекарственным препаратам.

В ходе первого заседания рабочей группы были обсуждены вопросы организационного характера, касающиеся целей и задач рабочей группы, ее рабочей повестки, состава участников, а также некоторые аспекты создания Единого реестра обладающих фармакологической активностью действующих веществ, охраняемых патентом на изобретение.

Участникам заседания были представлены предложения Роспатента по совершенствованию механизмов правовой охраны и защиты изобретений в области фармацевтики, в частности, касающиеся патентоспособности фармацевтических композиций и кристаллических форм химических соединений. Предметное обсуждение данных предложений запланировано на следующем заседании Межведомственной рабочей группы.

Опыт ЕАПВ по нормативному регулированию правовой охраны изобретений в области фармацевтики, направленный на повышение стандартов по оценке их патентоспособности, будет использован в работе Межведомственной рабочей группы. В частности, к следующему заседанию ЕАПВ ознакомит участников рабочей группы с наработанной практикой по применению норм, касающихся патентоспособности фармацевтических композиций, охарактеризованных с использованием механизмов стратегий обновления патентов.