20 – 21 ноября 2018 года в г. Москве состоялся Международный фармацевтический форум «Евразия», в работе которого принял участие представитель Евразийского патентного ведомства (ЕАПВ).

На площадке Форума собрались представители регуляторных ведомств России, международных фармацевтических компаний, Евразийской экономической комиссии, национальных патентных ведомств, другие международные эксперты, чтобы обсудить важнейшие вопросы реформирования фармацевтического рынка Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и согласовать дальнейшие шаги по формированю единого наднационального законодательства.

Одной из ключевых тем дискуссий стал вопрос надлежащей патентной охраны прав интеллектуальной собственности разработчиков и производителей инновационных лекарственных средств в странах-участницах ЕАЭС.

Фото Lynx2Market

В докладе представителя ЕАПВ были отмечены преимущества получения евразийского патента, в особенности для компаний, осуществляющих свою деятельность в ЕАЭС, раскрыты общие подходы к экспертизе изобретений в ЕАПВ и освещена практика экспертизы изобретений, относящихся к лекарственным средствам. Объектами таких изобретений все чаще становятся биотехнологические продукты, такие как пептиды, белки, антитела и связанные с ними объекты, применение указанных объектов для лечения или получения лекарственного средства, способы лечения заболеваний.

Участники форума обсудили вопросы взаимодействия регуляторных органов, в том числе в отношении регистрации лекарственных средств и создания общего реестра, содержащего информацию о действующих патентах на лекарственные средства, подходы к экспертизе лекарственных средств в патентных ведомствах стран-участниц ЕАЭС и СНГ, влияние объема прав в выданных патентах на фармацевтический бизнес, действующее регулирование вопросов продления патента на лекарственное средство, причины и последствия принудительного лицензирования и многие другие вопросы.